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La experiencia de amor de unos padres cuya hija tiene una trisomía 18

Alexandria’s Journey, 50 Days with us. (Trisomy 18)

Acabo de saber que tiene Síndrome de Down

Este video puede ayudarte si acabas de recibir la noticia de que tu hijo tiene Sind de Down. Es posible que sientas que tu mundo se viene abajo, que estés asustada, que pienses qué vida posterior tendrá, incluso que sea un problema y que mejor no existiera. ES NORMAL, NO TE ASUSTES DE TUS PENSAMIENTOS NI TE CREAS QUE SON TAN EXTRAÑOS. Un pensamiento no es más que eso, otros los han tenido antes. Además,  AUNQUE NO TE LO CREAS PASARÁ y verás que todas esas dudas son fruto del amor y que tras la tormenta viene la calma y el amor por el hijo acrecentado. Todos los padres deseamos que nuestros hijos no tengan enfermedades y anomalías graves o importantes. Ten paciencia contigo mismo, los acontecimientos dolorosos hay que digerirlos y eso lleva tiempo y dolor. No estás sola. No estás solo. No estáis solos. Te acompañaremos cuando recibas la noticia y después, también si decidiste abortar y no encuentras consuelo.

Recuerdo de Daniel

María, madre de la Red el Hueco de mi Vientre, hace este hermoso vídeo de homenaje a su hijo Daniel. Muchas Gracias!!

Homenaje a nuestro pequeño príncipe Daniel, nacido el 28 de Febrero de 2014, y que subió al cielo el 24 de Marzo de 2014 por culpa de una enfermedad, Déficit de OTC. Mamá y papá siempre te llevan en el corazón, los 24 días que estuvimos contigo fueron los más dichosos de mi vida. Tú me enseñaste lo que duele el amor..

 

Fighter feat

Unos padres músicos dedican esta canción a su hija y nos cuentan su hermosa experiencia. Samanta tenía anancefalia.

“La vida no va de cromosomas”

A ti padre o madre que esperabas un hijo sano y tuviste un hijo con una alteración genética… en este hermoso vídeo te puedes sentir reconocido, o te puede ayudar en el camino de aceptación que ahora recorres….

 

 

Perinatal Hospice: Continuing Your Pregnancy When Your Baby’s Life Is Expected to Be Brief

http://www.perinatalhospice.org/home.html

How would you react if you were told that your baby wouldn’t survive through her first month of life?

A la pequeña Olivia le diagnosticaron una Trisomía 18 estando en el vientre. Todos creyeron que viviría poco o nada tras el parto, pero decidieron amarla aquí y ahora… cada segundo. Ha cumplido 11 meses. Sus padres son músicos y le escribieron esta canción.

 

Características del duelo en los niños

Intervencíon de Ana Cuevas en el curso sobre muerte y duelo gestacional y neonatal que la Red el Hueco de mi Vientre impartió en la Clínica IMQ – Bilbao. Ana es psicóloga especializada en duelo y colabora con nuestra Red.

Estos tres vídeos pueden ayudar a los padres que han vivido la muerte de un hijo y tienen otros a los que comunicar la noticia,  y a los amigos, familiares, o profesionales que les acompañan.

Nos entrevistan en una TV Local: II parte

Publicamos la segunda parte del programa comprometidos y volvemos a agradecer a Lucia su interés por divulgar esta experiencia y su profesionalidad.

En esta segunda parte podréis ver el testimonio de M.Sol, María y Pilar, tres madres de la Red el Hueco de mi Vientre que han pasado por la experiencia de muertes de hijos. Pilar también nos habla cómo es el proceso psicológico, físico, espiritual…. del duelo y qué cosas conviene hacer.

Os animamos a verlo:

A ti que has sufrido la muerte de un hijo o de un ser querido….

A ti que estas sufriendo la pérdida de la salud, del trabajo, de la separación de la familia…..

A ti que acompañas a personas en duelo por cualquiera de estas circunstancias….

Incluso a vosotros, padres, que acabáis de abrazar la vida de vuestros hijos recién nacidos…

Este documental puede constituir un material hermoso para reflexionar sobre la muerte… ¡y la vida!