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Artículos de investigación

Indicadores de salud reproductiva en mujeres inmigrantes y autóctonas residentes en Cataluña y en la Comunidad Valenciana

Indicadores de salud reproductiva y perinatal en mujeres inmigrantes y autóctonas residentes en Cataluña y en la Comunitat Valenciana (2005–2006)

RESUMEN

Objetivos: Determinar la prevalencia de nacimientos de madres adolescentes, de prematuridad y de bajo peso al nacer en mujeres españolas e inmigrantes originarias de Latinoamérica, Europa del Este, Magreb y África Subsahariana, residentes en Cataluña y en la Comunitat Valenciana, durante los años 2005y2006.

Métodos: A partir de los datos proporcionados por los registros de metabolopatías de ambas comunidades autónomas, se obtuvieron las proporciones y sus respectivos intervalos de confianza al 95% de: 1) madres menores de 20 años, 2) neonatos prematuros (menos 37 semanas)y muy prematuros(menos 32 semanas),y 3) neonatos con bajo peso al nace r(menos 2500 g) y muy bajo peso al nacer (menos 1500 g),diferenciando siempre nacimientos de madre autóctona o inmigrante de los principales colectivos (Latinoamérica, Europa del Este, Magreb y A. Subsahariana). La comparación de las proporciones entre inmigrantes y españolas se realizó mediante la prueba de ji al cuadrado.

Resultados: La prevalencia de nacimientos de madre adolescente fue entre tres y cinco veces mayor en inmigrantes que en mujeres españolas, presentando las europeas del este la prevalencia más elevada. La prevalencia de nacidos prematuros, muy prematuros y con muy bajo peso fue mayor en las mujeres procedentes de Europa del Este que en la españolas. Del mismo modo, las subsaharianas presentaron una mayor prevalencia de prematuridad y bajo peso extremos que las autóctonas.

Conclusiones: Todas las regiones geográficas en estudio presentaron una mayor prevalencia de nacimientos de madre adolescente que las españolas. Las mujeres subsaharianas y las de Europa del Este presentaron las mayores tasas de bajo peso y prematuridad.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213911109003641

Muerte Perinatal: Las actuaciones ante el duelo utilizadas por enfermeras y matronas estadounidenses y españolas

Int. J. Palliat Nur.s 21(2) http://www.magonlinelibrary.com/doi/10.12968/ijpn.2015.21.2.79
Sue Steen RN MS
Perinatal Nurse Navigator, Maple Grove Hospital, MN. Asst. Prof. of Nursing, Bethel
University, Minnesota, US Correspondencia:s-steen@bethel.edu
Resumen
Antecedentes: Se han publicado pocos estudios sobre una perspectiva global respecto a las
necesidades de las Enfermeras y Matronas en relación al duelo perinatal.

Objetivo: Identificar las necesidades y preocupaciones de las Enfermeras y Matronas de Estados Unidos y España que han trabajado con la muerte perinatal e identificar sus actuaciones para ayudar a las familias en esta dolorosa experiencia. Métodos: Se realizó un estudio transversal. Se recogieron datos en el 2011 en Estados Unidos (nº = 44) y España (nº = 15) de Enfermeras y Matronas a través de un cuestionario.

Resultados: se encontraron diferencias estadísticamente significativas en cada país
entre las Enfermeras / Matronas en relación a las necesidades respecto a sus conocimientos, sus habilidades de comunicación y su manejo de los sentimientos personales. La participación en el acompañamiento, el escuchar, la oferta de recuerdos físicos, la discusión acerca del bautismo, y la planificación del funeral también llegaron a ser significativamente diferentes entre los dos grupos.

Conclusiones: Estos hallazgos demuestran una necesidad continua de aumentar el nivel
y la importancia de la atención en el duelo perinatal en todo el mundo. Para aumentar el nivel de atención es esencial en este estudio la formación especifica del duelo y la práctica en Enfermería en la configuración de ambas culturas.

Palabras clave: Perinatal muerte / Duelo / Cultura / Cuidados de Enfermería.
Este artículo ha sido objeto de revisión por pares de doble ciego.

Descarga pdf: http://www.umamanita.es/wp-content/uploads/2015/11/Muerte-Perinatal-sue-steen.pdf

Plan familiar de partos para hijos con diagnóstico de una enfermedad o anomalía letal

Este es un plan de parto que las familias pueden usar en Illinois (EEUU), en caso de que su hijo haya sido diagnosticado en el embarazo de una enfermedad o malformación que le provocará la muerte. Las familias que han pasado por esta experiencia no les gusta el término enfermedad “incompatible con la vida”, tan usado por los profesionales. Sienten que ese término quita valor a la vida de sus hijos, ya que sí que han vivido cierto tiempo, aunque sea pequeño o sólo durante la etapa intrauterina (aunque algunos viven años).

Es un plan de parto que aparece en el artículo:

D’Almeida M, Hume RF, Lath A, Njoku A, Calhoun B. Perinatal Hospice: Family-Centered Care of the Fetus with a Lethal Condicition. JPANDS. 2006;11(2): 52-55.

Un dato  a tener en cuenta es que en este lugar donde existe una unidad de cuidados paliativos perinatales, hasta un 75% de los padres optan por continuar con el embarazo y acompañar a sus hijos, que tienen una anomalía letal, hasta su muerte natural.

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The Duty of the Physician to Care for the Family in Pediatric Palliative Care: Context, Communication, and Caring

  1. Barbara L. Jones, PhD, MSWa,
  2. Nancy Contro, MSWb, and
  3. Kendra D. Koch, MAa

+ Author Affiliations

aUniversity of Texas at Austin School of Social Work, Austin, Texas; and
bLucille Packard Children’s Hospital at Stanford, Palo Alto, California

Abstract

Pediatric palliative care physicians have an ethical duty to care for the families of children with life-threatening conditions through their illness and bereavement. This duty is predicated on 2 important factors: (1) best interest of the child and (2) nonabandonment. Children exist in the context of a family and therefore excellent care for the child must include attention to the needs of the family, including siblings. The principle of nonabandonment is an important one in pediatric palliative care, as many families report being well cared for during their child’s treatment, but feel as if the physicians and team members suddenly disappear after the death of the child. Family-centered care requires frequent, kind, and accurate communication with parents that leads to shared decision-making during treatment, care of parents and siblings during end-of-life, and assistance to the family in bereavement after death. Despite the challenges to this comprehensive care, physicians can support and be supported by their transdisciplinary palliative care team members in providing compassionate, ethical, and holistic care to the entire family when a child is ill.

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DESIGUALDADES / EMPOBRECIMIENTO Y MUERTE PERINATAL

Los factores socioeconómicos están descritos como influyentes en la muerte perinatal: Bajo nivel socioeconómico, estar soltera, escaso intervalo entre embarazos (menor de 6 meses), alcoholismo y consumo de drogas, restricción excesiva del ingreso calórico, y el trabajo materno durante el embarazo (duración de la jornada semanal laboral, posición corporal durante el trabajo como estar de pie, ausencia de escasos periodos de descanso durante el trabajo y realizar un trabajo especialmente cansado), se asocian a mayores tasas de muerte perinatal Continue reading