En esta sección queremos poner información de actualidad y artículos de opinión sobre diversos aspectos del duelo perinatal que consideramos de interés para ayudar a padres que están pasando por esta experiencia, y a los profesionales que les atienden: cosas que ponen en marcha otras asociaciones u hospitales, aspectos que influyen en el duelo perinatal, qué se debe y no debe hacer cuando se quiere ayudar… También queremos que esta sección sirva para sacar a la luz, el dolor de muchos padres cuyos bebés se mueren, antes o después de nacer, fruto de la explotación, el hambre, la inmigración forzosa…. Si una de las características del duelo perinatal es la falta de reconocimiento, de validación social de este dolor, en estos casos se acentúa más. Todos los indicadores de salud, incluida la mortalidad perinatal, neonatal, o infantil son mayores en los países empobrecidos y entre los más pobres, los más explotados, de los países enriquecidos… entre los negros, los inmigrantes, los parados, de determinadas regiones más enriquecidas. El estrés es una de las causas de partos prematuros (a más precariedad laboral, más estrés). La malnutrición de abortos. Causas poco estudiadas y poco denunciadas. Causas evitables. Según la OMS La pobreza es la primera causa de mortalidad infantil (hasta 1er año de vida) en el mundo. El 90% evitable. El 75% de las muertes perinatales del mundo se pueden evitar con inversión en cuidados ¿Añade esa evitabilidad dolor? ¿Qué duelo tienen que hacer unos padres que se les muere su hijo por falta de atención sanitaria? ¿O porque no ha podido controlarse el embarazo o hacer reposo por la explotación laboral, como están 10 millones de personas en España que transitan entre el paro y la explotación? ¿O el de una mujer inmigrante que no tiene su familia con ella y que cuida los hijos de otra, o que aborta en una patera, o …? ¿Cómo es ese dolor, cómo se hace ese duelo, cómo les ayudamos?
LAURA TARDÓN, 10 MAY. 2018 En España, el 50% de las personas que requieren cuidados paliativos no los reciben Nuestro país es uno de los pocos en Europa donde la medicina paliativa no es una especialidad, según los expertos «Es bonito ver cómo una persona repasa su vida, da gracias, pide perdón y se despide. Es […]
La última voluntad de un niño Leer más »
El año pasado se cumplieron tres décadas de la puesta en marcha de este sistema de atención a menores DIANA OLIVER 1 MAY 2018 – 17:08 CEST El año pasado se cumplieron tres décadas de la aprobación de la Ley 21/87 que inició la regulación legal del acogimiento familiar en España, una medida de protección
Familias de acogida: medicina para los niños que necesitan un hogar Leer más »
También hay que recorrer un camino de adaptación ante el diagnostico de Sind de down de un hijo. También es duelo perinatal, tal como recoge la mayor parte de la bibliografía e investigación sobre este asunto. Publicamos este artículo escrito por una madre que ha recorrido este camino, con la idea de ayudar a otras
Síndrome de Down y lactancia materna, nuestra historia Leer más »
https://www.perinatalhospice.org/resources-for-caregivers Are you a caregiver interested in perinatal hospice & palliative care? See this extensive bibliography and list of professional resources, curated since 2006. Fuente:Resources for caregivers | Perinatal hospice and palliative care Perinatal hospice & palliative care resources for caregivers, including medical journal articles, conferences, and training. perinatalhospice.org
Bibliografía y recursos profesionales sobre Cuidados Paliativos Perinatales Leer más »
Conocimos a Sergio y Catalina cuando a Camilo le diagnosticaron una T.13 en Santander. Les acompañamos, y crecido y aprendido con ellos, hasta que marcharon a Colombia, su país natal, en una experencia que afirman «nos ha transformado profunda y positivamente». Junto con los profesionales de la Clínica de Cuidados Paliativos del Hospital de Niños,
Plan familiar de parto de Camilo Mora Leer más »
El porcentaje de bebés con bajo peso al nacer aumentó un 18% en las mujeres más pobres durante la crisis Manuel Ansede 1 MAR 2018 – 11:53 CET Dice la Constitución Española que “corresponde a los poderes públicos promover las condiciones para que la libertad y la igualdad del individuo y de los grupos en que
Los españoles sufren la desigualdad desde que están en el útero Leer más »
Publicamos esta entrevista, en la que cualquier persona en duelo, sea creyente o no creyente, se puede sentir identificado, consolado…. http://antigonahoy.blogspot.com.es/2017/10/arnaldo-pangrazzi-sentido-del.html Algunas cosas de las que dice: «La persona crece en la medida que acepta creativamente la pérdida» «Lo que nos sana es la actitud» «Hay individuos que ante el sufrimiento se pierden…otros que se
Entrevista a Arnaldo Pangrazzi: Sentido del sufrimiento Leer más »
Un grupo de madres que han perdido a sus bebés en el embarazo o al poco de nacer acaban de crear un grupo de apoyo en Pamplona dentro de la red nacional ‘El hueco de mi vientre’. Este sábado se reúnen e invitan a asistir a todos los interesados Elena tiene una hija de 8
Un dolor compartido que duele menos Leer más »
Ayudar a las madres y los padres a guardar recuerdos físicos del hijo fallecido es una de las buenas prácticas recomendadas en las guías de actuación. Puede ayudar a la familia en el proceso de duelo. Sin embargo en los hospitales Españoles, la mayoría de las familias que sufren la muerte perinatal del bebé durante
Proyecto cajas de recuerdo de Umamanita 2018 Leer más »
El Sábado 17 de Febrero a las 11:00. Entorno a 50 personas estuvieron dando calor a este grupo local de la Red. Padres que habían pasado por la experiencia, abuelos y tíos de los bebés fallecidos y profesionales. Algunos familiares dijeron que el acto les ayudó a romper con el muro de silencio que se
Presentación de la Red el Hueco de mi Vientre en Pamplona Leer más »
