En esta sección queremos poner información de actualidad y artículos de opinión sobre diversos aspectos del duelo perinatal que consideramos de interés para ayudar a padres que están pasando por esta experiencia, y a los profesionales que les atienden: cosas que ponen en marcha otras asociaciones u hospitales, aspectos que influyen en el duelo perinatal, qué se debe y no debe hacer cuando se quiere ayudar… También queremos que esta sección sirva para sacar a la luz, el dolor de muchos padres cuyos bebés se mueren, antes o después de nacer, fruto de la explotación, el hambre, la inmigración forzosa…. Si una de las características del duelo perinatal es la falta de reconocimiento, de validación social de este dolor, en estos casos se acentúa más. Todos los indicadores de salud, incluida la mortalidad perinatal, neonatal, o infantil son mayores en los países empobrecidos y entre los más pobres, los más explotados, de los países enriquecidos… entre los negros, los inmigrantes, los parados, de determinadas regiones más enriquecidas. El estrés es una de las causas de partos prematuros (a más precariedad laboral, más estrés). La malnutrición de abortos. Causas poco estudiadas y poco denunciadas. Causas evitables. Según la OMS La pobreza es la primera causa de mortalidad infantil (hasta 1er año de vida) en el mundo. El 90% evitable. El 75% de las muertes perinatales del mundo se pueden evitar con inversión en cuidados ¿Añade esa evitabilidad dolor? ¿Qué duelo tienen que hacer unos padres que se les muere su hijo por falta de atención sanitaria? ¿O porque no ha podido controlarse el embarazo o hacer reposo por la explotación laboral, como están 10 millones de personas en España que transitan entre el paro y la explotación? ¿O el de una mujer inmigrante que no tiene su familia con ella y que cuida los hijos de otra, o que aborta en una patera, o …? ¿Cómo es ese dolor, cómo se hace ese duelo, cómo les ayudamos?
El equipo editoria de esta revista nos presenta así este nuevo número: En este número tenemos una entrevista con Cupane, una nueva asociación de profesionales sanitarios focalizada en los cuidados paliativos, algunas avances sobre la conferencia ISAMadrid2019, además de un testimonio de un padre y otro sobre lactancia y donación de leche. En la sección […]
Revista «Muerte y Duelo Perinatal» n.4 Leer más »
Desde la Red el Hueco de mi Vientre queremos agradecer la celebración de la Conferencia Anual del International Sitillbirth Alliance (ISA) 2019, que Umamanita está impulsando. Madrid tendrá el privilegio de acogerla y desde nuestra asociación estamos colaborando en su organización y difusión. Creemos que es uno de los mejores momentos para que esta conferencia
Valentina nació con una enfermedad incurable. Sus padres nos han dejado acompañarlos en el terrible momento del adiós. Por Priscila Guilayn Con su doloroso testimonio buscan que los 7.000 niños en la situación de su pequeña puedan, como ella, ser atendidos y amados hasta el último instante de su vida en casa. Reclaman que la sanidad
«Quiero hablar de la muerte de mi hija» Leer más »
La muerte de un hijo aún no nacido sigue estigmatizada. Ni siquiera existe consenso en la terminología que debe acompañar a estas pérdidas para clasificarlas y ofrecer una respuesta adecuada a las familias. Para tener un proceso de duelo saludable los expertos recomiendan el contacto ‘post mortem’ y la elaboración de recuerdos mediante objetos y
El tabú de morir antes de nacer Leer más »
Para nuestras III Jornadas nacionales (Octubre) contaremos con la presencia de Ana Álvarez-Errecalde. En este texto podéis empezar a conocer su experiencia y las reflexiones que inspira. Autor: Ibonne Olza Neuquén nació en una familia plena de amor y arte. La primera vez que su madre me habló de él supe que quería conocerle: –
La necesaria presencia de Neu el Nómada Leer más »
LAURA TARDÓN, 10 MAY. 2018 En España, el 50% de las personas que requieren cuidados paliativos no los reciben Nuestro país es uno de los pocos en Europa donde la medicina paliativa no es una especialidad, según los expertos «Es bonito ver cómo una persona repasa su vida, da gracias, pide perdón y se despide. Es
La última voluntad de un niño Leer más »
El año pasado se cumplieron tres décadas de la puesta en marcha de este sistema de atención a menores DIANA OLIVER 1 MAY 2018 – 17:08 CEST El año pasado se cumplieron tres décadas de la aprobación de la Ley 21/87 que inició la regulación legal del acogimiento familiar en España, una medida de protección
Familias de acogida: medicina para los niños que necesitan un hogar Leer más »
También hay que recorrer un camino de adaptación ante el diagnostico de Sind de down de un hijo. También es duelo perinatal, tal como recoge la mayor parte de la bibliografía e investigación sobre este asunto. Publicamos este artículo escrito por una madre que ha recorrido este camino, con la idea de ayudar a otras
Síndrome de Down y lactancia materna, nuestra historia Leer más »
